La malattia di Alzheimer è ereditaria, è genetica, è contagiosa?

I discendenti degli anziani, nei loro declinanti anni di malattia di Alzheimer, sono ben lungi dall'essere una domanda oziosa: loro, figli e nipoti, affrontano la demenza? Qual è la probabilità di acquisizione ereditaria di questa terribile malattia?

Vediamo se la malattia di Alzheimer è ereditaria, genetica o meno, la malattia è contagiosa e come viene trasmessa?

Eredità e genetica

La sindrome di Alzheimer è uno dei più comuni tipi di demenza senile.

Le statistiche certifica che più del 50% degli anziani sono più o meno esposti a questo disturbo. La malattia di Alzheimer è ereditaria?

La genetica è stata in grado di stabilire nel processo di ricerca che c'è in effetti una certa dipendenza da fattori ereditari: la probabilità di demenza senile per il tipo di malattia di Alzheimer aumenta significativamente se qualcuno da parenti stretti è stato colpito da questa malattia.

Nel caso in cui la demenza non colpisse uno, ma due membri della famiglia, questo fatto dovrebbe seriamente allertare le giovani generazioni: la probabilità raddoppia, come indicano le statistiche.

Questi dati consentono agli scienziati di affermare che questo disturbo ha una natura ereditaria, cioè è geneticamente determinato.

La malattia colpisce le cellule cerebrali, il cui volume è ridotto, che è visibile ad occhio nudo in base ai risultati degli studi TC e RM.

La sindrome di Alzheimer non è considerata infettiva, il che esclude la possibilità di infezione. Questa malattia non può essere infettata: non è una malattia che viene trasmessa, ma una predisposizione ad essa.

Il meccanismo della demenza non è completamente compreso, ci sono molte teorie su quale sia esattamente l'impeto per il corpo.

Il rilevamento di sintomi simili alle manifestazioni di questa particolare malattia non fornisce una ragione per fare una diagnosi del genere a se stessi, anche se diversi antenati soffrivano di demenza.

È possibile trovare un test su Internet, rispondere a domande - questo è interessante e informativo, ma non risponde alla domanda se il morbo di Alzheimer abbia iniziato a progredire.

Solo gli specialisti, dopo aver condotto una serie di test e ricerche, saranno in grado di fare una diagnosi accurata, perché le manifestazioni di questa malattia parlano solo di problemi di memoria e sintomi simili si osservano in altre malattie.

Ad esempio, l'aterosclerosi porta anche allo sviluppo della demenza senile, ma è ancora una malattia completamente diversa, che richiede altre misure preventive e mediche.

Eredità, età, sesso come cause del morbo di Alzheimer:

Modi di trasmissione

La genetica si sta sviluppando a un ritmo sempre più rapido, e ci sono tutte le ragioni per dire che un gene, come un frammento di DNA, è in effetti un portatore di tratti ereditati, ma non trasmesso in una forma esatta, ma in uno stato di particelle di mosaico.

Ciò significa che sotto l'influenza di vari fattori che contribuiscono alla perdita di memoria, il declino mentale, solo una piccola parte del materiale genetico, che ha la tendenza a sviluppare la demenza, può andare alla prole.

Se il discendente è impegnato nella salute del corpo e della mente, allora i geni malati possono subire cambiamenti e perdere la parte del leone del loro impatto, cioè, è possibile correggere i geni ereditati.

Le differenze genetiche sono divise in due tipi principali:

  1. Varianza (non portando patologie).
  2. Mutato (modificato, può danneggiare).
La demenza può svilupparsi sotto l'influenza di entrambi i tipi di geni, ed è sufficiente che solo un gene sia stato mutato in modo che una persona sia condannata a una determinata malattia, e questa non è sempre una demenza.

  • C'è una differenza nelle manifestazioni della malattia in giovane e vecchiaia, in rappresentanti di diversi sessi;
  • qual è l'aspettativa di vita del paziente e se è necessaria assistenza per lui;
  • qual è il trattamento, quali metodi e droghe sono usati;
  • come prevenire lo sviluppo della malattia in se stessi e nei loro cari.

Forme di predisposizione

Per quanto riguarda la malattia di Alzheimer, la predisposizione genetica può essere causata sia in modo monogenico che poligenico.

monogenica

Casi di trasmissione monogenica (quando un gene è affetto) di questa malattia è estremamente raro. I sintomi della malattia si manifestano all'età di circa 30 anni.

Nella forma familiare di questa specie, il più delle volte uno dei 3 geni è interessato:

  • gene della proteina precursore dell'amiloide (APP);
  • gene della presenilina (PSEN-1);
  • gene della presenilina (PSEN-2).

È interessante notare che, in alcuni casi, la forma familiare della sindrome di Alzheimer non è riuscita a identificare il gene patologico stesso, il che può significare solo una cosa: non tutte le mutazioni ereditarie di frammenti di DNA sono state studiate, naturalmente, che esistono, ma la scienza non le ha ancora identificate.

poligenica

Fondamentalmente, questo disturbo viene trasmesso da una variante poligenica. Questo tipo di trasmissione della malattia di Alzheimer assomiglia a un caleidoscopio quando una leggera svolta cambia l'intero quadro.

Molti frammenti di DNA modificati possono cadere in discendenza in qualsiasi combinazione, e non è necessario che le patologie portino allo sviluppo della demenza. Inoltre, a volte l'intera generazione può evitare un risultato così triste.

La genetica è stata in grado di isolare 20 tipi di mutazioni di frammenti di DNA che influenzano la trasmissione ereditaria della sindrome di Alzheimer.

A differenza della variante monogenica, questa variante dell'identificazione dei geni alterati non significa che una persona diventerà certamente debole di mente.

È importante che questi frammenti di DNA possano aumentare la loro influenza sullo sviluppo della malattia o indebolirla a seconda di una combinazione di altri fattori, ad esempio il grado di contaminazione dell'aria inalata, dello stile di vita, ecc.

In forma poligenica, i sintomi della malattia iniziano ad apparire dopo i 65 anni.

Se a una famiglia di una famiglia - padre, madre, nonna o nonno - è stata diagnosticata la malattia di Alzheimer, allora la probabilità di ereditare una tale malattia è maggiore rispetto a chi non ha avuto tali malattie in famiglia.

Ma questa non è una frase, e uno stile di vita sano può ridurre a zero tale probabilità, lisciando l'influenza di fattori ereditari.

L'attività fisica e mentale, un'alimentazione sana sono le chiavi per livellare la predisposizione genetica.

Se ci sono motivi per temere che la predisposizione genetica abbia superato lo stesso, allora ha senso richiedere immediatamente il miele. utilizzando - per fare un sondaggio, identificare il palco.

È importante rendersi conto che la diagnosi di questa malattia è difficile: dalle prime manifestazioni alla diagnosi esatta può richiedere una dozzina di anni.

La malattia di Alzheimer è ereditaria?

Dire che il morbo di Alzheimer è ereditato non è del tutto corretto. Un bambino riceve 23 coppie cromosomiche dai genitori. Ogni coppia ha un cromosoma di mamma e uno di papà. I cromosomi sono strutture nucleoproteiche nel nucleo di una cellula eucariotica. Sono costituiti da una lunga molecola di DNA e contengono un ampio gruppo lineare di geni. Si presume che la malattia possa essere associata a mutazioni nei geni di APP, presenilina 1 e presenilina 2. La loro capacità di mutare può essere trasmessa di generazione in generazione. Tuttavia, al momento attuale, gli scienziati non hanno motivo di associare la malattia al modello genetico. Il fatto è che la fonte più probabile di rischio è considerata l'APOE, ma gli scienziati sono stati in grado di associare variazioni genetiche solo con alcuni casi della malattia. Studi su pazienti della fascia di età fino a 60 anni hanno dimostrato che solo il 9% dei casi è associato a mutazioni genetiche familiari. Questo è meno dello 0,01% di tutti i pazienti. Si presume che l'allele ereditato del gene APOE E4 possa sopportare circa il 50% dei casi di sviluppo della malattia dopo 60 anni. Allo stesso tempo, circa 400 geni sono in qualche modo associati alla malattia. Alcuni di essi contribuiscono allo sviluppo della malattia e alcuni, al contrario, riducono il rischio della malattia.

Malattia di Alzheimer - ereditaria o no

È possibile che i familiari di pazienti siano ad alto rischio. È possibile che sia raddoppiato se c'è più di un paziente in famiglia. Non bisogna dimenticare che le mutazioni genetiche creano solo un terreno fertile per lo sviluppo della malattia, ma non sono la causa diretta. In altre parole, stiamo parlando della complessa relazione di diatesi e immunità, che è fornita dal materiale ereditario delle cellule. Alcuni geni al momento del cambiamento creano le condizioni per l'insorgenza della malattia e alcuni lo impediscono. Non è noto chi vincerà, quindi non si dovrebbe andare in panico in anticipo se qualcuno da parenti stretti è stato diagnosticato.

La questione se il morbo di Alzheimer sia ereditato è in qualche modo simile al discorso secondo cui la schizofrenia viene trasmessa per via ereditaria. La diatesi ereditaria è del tutto possibile, ma solo loro comprendono qualcosa di mistico e mitologico. Cosa c'è in comune? L'eziologia della malattia e del disturbo è sconosciuta. Certo, questa X sconosciuta è in qualche modo legata all'eredità. La mutazione dei geni può essere fornita dal materiale genetico stesso, ma solo creando una predisposizione alle caratteristiche del metabolismo e ad altri fattori.

A favore della teoria genetica del morbo di Alzheimer dice che se entrambi i genitori sono malati, allora la probabilità che troveranno la malattia e il loro bambino si avvicina al 100%. Alcuni studi mostrano che il materiale genetico della madre è più attivo in questo settore. Tuttavia, il rischio più elevato di malattia di Alzheimer con ereditarietà da parte della madre è indicato dai risultati di un solo studio. Questo è semplicemente dubbio, ma il fatto che le donne abbiano maggiori probabilità di soffrire di questa malattia è molto difficile. È solo che hanno un'aspettativa di vita media più alta, quindi sorge questa illusione. Tuttavia, c'è una convinzione così persistente. Inoltre, non è dimostrato che più spesso le persone si ammalino siano povere, senza istruzione e il cui lavoro non sia associato al lavoro intellettuale. Solo più persone nel mondo. Gli intellettuali sono meno comuni in tutti i paesi del mondo.

La malattia di Alzheimer nei bambini non si verifica mai. E questo è un altro argomento per accettare la validità di un'ipotesi genetica. I cambiamenti nei geni sono "programmati" per una certa età.

I risultati di ricerca attualmente disponibili ci portano a considerare la malattia eterogenea in origine. In alcuni casi, è ereditario e in alcuni non lo è. L'età di esordio è importante. Se ciò accadeva prima dei 65 anni, l'ereditarietà probabilmente giocava il ruolo più importante. Un successivo periodo di diagnosi suggerisce che altri fattori erano dominanti. Ricordiamo che le forme familiari con esordio precoce sono solo il 10% del numero totale di malattie. Sotto di esso significa l'inizio a 60-65 anni. Il morbo di Alzheimer in giovane età è estremamente raro. Solo un caso è noto quando è stato scoperto in una persona all'età di 28 anni. Tuttavia, negli ultimi anni, i casi di diagnosi all'età di 45-50 anni sono diventati più frequenti.

L'infettività del morbo di Alzheimer

Non è strano, ma al momento non c'è una risposta chiara alla domanda se si può ottenere la malattia di Alzheimer. L'ipotesi che le proteine ​​patogene prioniche in alcuni casi possano causare anche disturbi neurodegenerativi. Non esiste una prova valida di tale possibilità, ma non può essere negata al 100%. Sotto le proteine ​​prioniche capisco quelle che formano gli amiloidi: massicci depositi che portano alla morte cellulare. Provocano malattie come la mucca pazza, la scrapie, il kuru. La sindrome di Alzheimer si sviluppa in modo simile. Tuttavia, le fibrille amiloidi si formano a causa delle stesse molecole proteiche danneggiate. Pertanto, non può essere chiamato prione, ma solo prionico.

Le malattie da prioni possono essere infettate se le molecole proteiche entrano nel corpo - i prioni di una persona malata o animale. Interagendo con altre proteine ​​cellulari, cambiano la loro struttura in patogenica. Ciò è dovuto al trasferimento della conformazione errata. Le malattie prioniche come l'Alzheimer, il Parkinson e altre malattie neurodegenerative non possono essere infettate. In ogni caso, è stato preso in considerazione in modo inequivocabile prima della pubblicazione dei risultati degli esperimenti del Center for Health Research dell'Università del Texas e dell'università College di Londra. I loro dipendenti sono riusciti a ottenere l'apparizione di placche amiloidi nel cervello dei topi. Proteina patogena "infetta" sana.

Successivamente, è stato condotto uno studio sul tessuto cerebrale di diverse dozzine di pazienti con la malattia di Prion di Creutzfeldt-Jakob. Otto di loro sono morti e le manifestazioni di beta-amiloide patogeno sono state trovate nei tessuti, che già indica l'insorgenza della malattia di Alzheimer. Tutti i pazienti studiati durante l'infanzia sono cresciuti male, e sono stati stimolati da ormoni della crescita che sono stati fatti dalla ghiandola pituitaria delle persone morte. Questo è successo negli anni '80. Quindi hanno preso la proteina che ha causato la malattia di Creutzfeldt-Jakob. Tutti i pazienti avevano meno di 50 anni e la probabilità che i sintomi della malattia di Alzheimer si manifestassero al di fuori dell'infezione con iniezioni di ormone della crescita era estremamente bassa. Strani ormoni della crescita che sono stati contaminati da entrambi i prioni e da molecole beta-amiloidi patogene.

Gli esperti hanno reagito ai risultati e allo studio stesso con grande scetticismo. Il gruppo campione è troppo piccolo - solo otto persone. Non fornisce motivi per cambiare posizione in relazione al fatto che la malattia di Alzheimer possa essere trasmessa allo stesso modo della malattia da prioni. Sì, e la presenza del morbo di Alzheimer con una partenza anticipata è ancora impossibile da negare. C'è un'altra ipotesi. Alcuni depositi di proteine ​​possono essere l'impulso per la formazione l'uno dell'altro. È possibile che i prioni patogeni provocassero la formazione di fibrille da beta-amiloide... Tuttavia, questo è solo un tentativo di spiegare la situazione. Non c'è stato ancora un caso di malattia di Creutzfeldt-Jacob che ha portato anche a depositi di alzheimer. Sono stati trovati solo tra quelli a cui sono stati prescritti questi ormoni della crescita contaminati.

C'è un'interpretazione più semplice. I prioni interferiscono con il tessuto cerebrale per essere purificato dalle proteine ​​danneggiate. Di conseguenza, si è semplicemente accumulato ed è apparso sotto forma di depositi e placche.

Alcune sensazioni rumorose non hanno funzionato e lo studio del tessuto cerebrale di questi sfortunati pazienti non ci consente di concludere che la malattia di Alzheimer è trasmessa attraverso l'ingresso di proteine ​​da un organismo all'altro. Tuttavia, non vi è la certezza assoluta che ciò sia impossibile a livello di principio. Quindi non preoccuparti di come viene trasmessa la malattia di Alzheimer. Le proteine ​​da un organismo a un altro non saltano da sole.

Cause ipotetiche della malattia

Come accennato in precedenza, l'ereditarietà crea solo uno sfondo favorevole per l'insorgenza e lo sviluppo di cambiamenti patogeni. Quale processo conduce alla morte dei neuroni e all'accumulo di placche? Non c'è una risposta definitiva a questa domanda. Ci sono tre ipotesi principali:

  • amiloide: la malattia si verifica a causa della deposizione di beta-amiloide (Aβ);
  • colinergico - a causa della ridotta sintesi del neurotrasmettitore acetilcolina;
  • ipotesi tau - il processo è innescato da deviazioni nella struttura della proteina tau.

L'ipotesi dell'amiloide ha ricevuto la massima distribuzione e importanza. I suoi postulati sono stati ripetutamente dimostrati dal suo rapporto con il modello genetico. I sostenitori del concetto ritengono che l'accumulo di beta-amiloide inneschi coerentemente i meccanismi dei processi neurodegenerativi, ma non conduca a patologie da soli. Allo stesso tempo, la vera natura non è chiara. È chiaro solo che gli anni passano dal momento dell'inizio dell'accumulo al raggiungimento di un punto critico nella morte dei neuroni.

Cause del morbo di Alzheimer - se ereditato

La malattia di Alzheimer è già stata nominata dagli scienziati come il flagello del 21 ° secolo. Nonostante le informazioni sulla patologia, i medici non sono ancora in grado di affrontare i processi degenerativi nel cervello. Il trattamento rallenta solo il loro sviluppo e diffusione, estendendo la vita della vittima per diversi anni. Particolare attenzione è rivolta alla prevenzione della sindrome, la sua diagnosi precoce. Praticamente provato dal fatto che il morbo di Alzheimer può essere ereditato. In alcuni casi, i fattori genetici diventano un segno di predisposizione alla malattia, in altri indicano l'inevitabilità del suo verificarsi.

La malattia di Alzheimer è ereditata?

Negli anni di ricerca dedicati allo studio dei pazienti con malattia di Alzheimer, gli scienziati hanno trovato prove di una causa ereditaria dello sviluppo della patologia. I medici hanno notato che le persone con questa forma di demenza senile di solito hanno parenti stretti con un problema simile. Nel corso del tempo, hanno anche identificato i cromosomi responsabili della trasmissione di informazioni alterate, portando alla comparsa di segni della sindrome. A seconda delle caratteristiche del danno genetico, entrambi i tipi di sindrome - sviluppo precoce e tardivo - possono essere trasmessi a una persona. Più persone nella famiglia del soggetto hanno il morbo di Alzheimer, maggiore è il rischio di avere una demenza senile.

Studi recenti hanno dimostrato che la malattia di Alzheimer può essere contagiosa. Teoricamente, le proteine ​​che provocano cambiamenti degenerativi nei tessuti nervosi possono interrompere il funzionamento delle cellule sane.

In pratica, la possibilità di colpire agenti così pericolosi da un organismo a un altro è improbabile, ma esiste ancora. Ad esempio, con alcuni tipi di terapia ormonale basata su farmaci i cui ingredienti sono ottenuti da donatori malati. Gli oppositori di tale teoria indicano il fatto della singolarità di tali casi e la scarsità di statistiche.

Metodi di trasmissione della malattia

L'ereditarietà della patologia nel primo scenario è rara, ma in questo caso la malattia si sviluppa con probabilità del 100%. I sintomi compaiono solitamente prima dell'inizio dell'età senile. Alle persone con questa forma di predisposizione si consiglia di sottoporsi a test speciali fin dalla giovane età, ottenere una consulenza genetica e iniziare una profilassi intensiva.

L'ereditarietà del primo genotipo è di diverse varietà:

  • 1 ° cromosoma: a rischio include solo poche decine di famiglie. Il quadro clinico si sviluppa piuttosto tardi;
  • Cromosoma 14 - 400 famiglie sono ufficialmente registrate sul pianeta con una mutazione di questo gene. La particolarità è che su tale sfondo la demenza senile si sviluppa molto presto. Ci sono stati casi registrati di diagnosi in 30 anni;
  • Il cromosoma 21 - il danno genico porta allo sviluppo di patologie, che è chiamata malattia di famiglia dell'Alzheimer. La diagnosi è stata fatta a circa un migliaio di famiglie in tutto il mondo. I primi segni evidenti di alterazioni degenerative nel cervello sono rilevati in 30-40 anni.

L'ereditarietà secondo il secondo genotipo è diagnosticata molto più spesso. Può essere innescato da un numero di geni, il più ben studiato dei quali è l'apolipoproteina. La sua mutazione può essere rilevata usando test speciali, ma questo approccio è stato finora utilizzato abbastanza raramente. Questa variante dell'ereditarietà non diventa la vera causa della malattia, ma una predisposizione ai cambiamenti nella struttura del tessuto nervoso.

Forme di predisposizione

Sulla base di quale dei cromosomi sono interessati e di quanti geni sono coinvolti nel processo, ci sono due principali forme di predisposizione. Nel primo caso, solo un gene soffre, nel secondo - diversi. Ciascuna delle opzioni ha le sue caratteristiche, che dovrebbero essere prese in considerazione nel corso della diagnosi, della prevenzione, del trattamento.

monogenica

La mutazione avviene in uno dei geni del 1 °, 14 ° o 21 ° cromosoma. La complessità della diagnosi in questo caso è dovuta alla mancanza di informazioni accurate sulla genetica su tutti i frammenti del DNA umano. Alcuni dei geni non sono stati ancora identificati, il che a volte rende impossibile identificare il legame patologico, nonostante l'ovvietà dell'influenza del fattore ereditario.

poligenica

La principale variante della trasmissione della malattia di Alzheimer con mezzi genetici. Se gli antenati di una persona hanno più di un frammento di DNA alterato, ma diversi, questo può manifestarsi in una varietà di combinazioni. È interessante notare che, nonostante la sconfitta di diversi geni contemporaneamente, in questo contesto, lo sviluppo della demenza senile non sempre si verifica.

Oggi, la genetica ha due dozzine di tipi di mutazioni genetiche che possono aumentare il rischio di sviluppare la sindrome di Alzheimer. In presenza di predisposizione ereditaria, l'influenza di fattori esterni sul corpo svolge un ruolo importante.

Patologia di questo tipo di solito compare dopo 65 anni, ma i primi segni sfocati possono essere visti 5-7 anni prima. I casi più confermati in famiglia, maggiori sono i potenziali rischi.

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L'ereditarietà è sempre una frase

La scoperta del morbo di Alzheimer negli antenati o nei parenti più prossimi non è causa di panico, ma un'indicazione diretta per andare dal medico. Anche in quelle situazioni in cui la probabilità di sviluppare la patologia si avvicina al 100%, l'inizio tempestivo della prevenzione può ritardare il tempo di comparsa dei segni clinici. Nel caso di una sindrome di tipo poligenico, le possibilità di una vita piena e lunga sono molto alte. Questo scenario è molto probabile. Sebbene sia equiparato a ereditarietà, lo scenario influenza solo indicatori di potenziali rischi e non agisce da provocatore di alterazioni degenerative nel tessuto cerebrale.

Il gene più comune e ben studiato che aumenta il rischio di sviluppare la malattia di Alzheimer è l'apolipoproteina e, più specificamente, una delle sue forme è APOE e4. L'unità strutturale è considerata relativamente "giovane" ed è presente nel DNA del 25% della popolazione del pianeta. Il trasporto di una tale sostanza porta all'invecchiamento precoce dei vasi sanguigni, il che aumenta il rischio di sviluppare malattie cardiovascolari del 40%. Aumenta anche la probabilità di avviare processi degenerativi nei tessuti nervosi con la loro successiva atrofia. Gli studi hanno dimostrato che una persona con APOE e4 ha una probabilità 10 volte superiore di contrarre l'Alzheimer rispetto a chi non la possiede. Quando una persona riceve contemporaneamente un gene da entrambi i genitori, i rischi aumentano, ma non raggiungono il 100%.

Altre forme di apolipoproteina presentano un certo grado di pericolo. Uno di loro in un doppio volume è presente nel corpo del 60% della popolazione del pianeta. Solo la metà dei proprietari si ammalano di questa sindrome - questo accade dopo che chi lo indossa ha 80 anni. La patologia può verificarsi prima con assoluto disprezzo per le regole di prevenzione.

Un piccolo numero di persone ha un'altra forma di apolipoproteina che, al contrario, protegge il cervello dai processi degenerativi. Tali gruppi di persone sono considerati i più protetti, ma hanno anche dimostrato di osservare le regole per prevenire le malattie.

Gene APOE e4 - come evitare il morbo di Alzheimer

Anche con il portatore del gene APOE e4, la probabilità di sviluppare la malattia di Alzheimer può essere ridotta al minimo. A tale scopo, è sufficiente eseguire la profilassi complessa per tutta la vita, che in generale si basa sul mantenimento di uno stile di vita sano. La malattia di Alzheimer, ereditaria o no, è un pericolo per qualsiasi persona. Per questo motivo, i medici raccomandano a tutti, senza eccezioni, di prendere nota delle regole sviluppate per i vettori APOE e4.

Metodi per ridurre la probabilità di sviluppare la sindrome per gruppi ad alto rischio:

  • un alto livello di attività fisica - gli sport per tutta la vita dovrebbero essere una priorità per queste persone. Le attività possono essere molto diverse, la cosa principale è che non esauriscono il corpo, ma danno un carico stabile al cuore, ai vasi sanguigni e agli organi respiratori. Le aree preferite sono jogging o passeggiate, nuoto, yoga in combinazione con la meditazione, sport ciclici;
  • una dieta opportunamente formulata implica l'abbandono di carne grassa, fritta, raffinata, rossa, cibi pronti, alcol forte. L'enfasi è su pesce, frutti di mare, carni bianche, frutta, verdura, carboidrati lenti, verdi. Grandi benefici portano succhi freschi;
  • aderenza al regime giorno, sonno completo - mancanza di sonno, stress, cambiamenti costanti nella pianificazione influenzano negativamente lo stato generale del cervello. Un adulto dovrebbe dormire 7-8 ore per notte, andando sempre a letto una volta. Il riposo diurno è controindicato solo se non compensa la veglia notturna;
  • condizioni ottimali dell'ambiente esterno e interno - è estremamente pericoloso per le persone del gruppo a rischio vivere in aree industriali inquinate. Qualsiasi malattia infiammatoria dovrebbe essere trattata immediatamente per minimizzare la probabilità della loro transizione verso la forma cronica;
  • Prevenzione del TBI: gli infortuni, in particolare quelli che portano alla perdita di coscienza, sono inammissibili. I portatori del gene APOE e4 non sono consigliati a praticare arti marziali, sport estremi;

I carichi intellettuali stabili sono un altro metodo efficace per prevenire la malattia di Alzheimer. Leggere, imparare lingue straniere, risolvere enigmi, raccogliere puzzle, suonare musica stimolare la formazione di connessioni tra i neuroni. Ciò consente a parti del cervello di compensare le rispettive funzioni, se necessario.

È impossibile rispondere inequivocabilmente alla domanda se la malattia di Alzheimer è ereditaria. La predisposizione genetica al suo sviluppo è sicuramente tracciata. Grazie ai moderni progressi in campo medico, anche con un aumento dei rischi, l'influenza del fattore ereditario può essere ridotta.

Traccia conclusioni

Gli ictus sono la causa di quasi il 70% di tutti i decessi nel mondo. Sette persone su dieci muoiono a causa del blocco delle arterie cerebrali. E il primo e principale segno di occlusione vascolare è un mal di testa!

Particolarmente spaventoso è il fatto che la massa della gente non sospetti nemmeno di avere una violazione nel sistema vascolare del cervello. Le persone bevono antidolorifici - una pillola dalla testa, quindi perdono l'opportunità di aggiustare qualcosa, semplicemente condannando se stessi fino alla morte.

Il blocco vascolare si traduce in una malattia sotto il noto "ipertensione", ecco alcuni dei suoi sintomi:

  • mal di testa
  • cardiopalmus
  • Punti neri prima degli occhi (mosche)
  • Apatia, irritabilità, sonnolenza
  • Visione sfocata
  • sudorazione
  • Stanchezza cronica
  • Gonfiore del viso
  • Intorpidimento e brividi
  • Salti di pressione
Attenzione! Anche uno di questi sintomi dovrebbe farti meravigliare. E se ce ne sono due, allora non esitare: hai l'ipertensione.

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Impariamo: la malattia di Alzheimer - se ereditata

Molte persone i cui parenti soffrono di questa terribile malattia, temendo per la loro salute, si chiedono se la malattia di Alzheimer non sia ereditata.

I medici chiamano questa malattia un'epidemia del 21 ° secolo. I processi degenerativi nelle cellule nervose dell'area del cervello che è responsabile dell'attività cognitiva, portano allo sviluppo della malattia.

La malattia inizia con sintomi così lievi che non possono essere immediatamente notati. Nel tempo, le condizioni del paziente peggiorano, i cambiamenti diventano irreversibili. Un po 'di dimenticanza si trasforma in grandi problemi con la memoria, diventa confusa, gli affari di tutti i giorni vengono dati con difficoltà. Tutto ciò porta una persona malata in uno stato in cui non può fare a meno di un aiuto esterno.

Le persone con malattia di Alzheimer hanno vissuto per circa 10 anni dall'inizio dello sviluppo della malattia. La morte di solito viene dalla mancanza di cibo o di polmonite. Circa il 10% della popolazione anziana (oltre i 65 anni) soffre di questa malattia. Significativamente più colpiti tra coloro che hanno superato la pietra miliare di 85 anni. Più della metà.

Eredità e malattia

I medici hanno notato che i malati di Alzheimer hanno parenti (nelle precedenti generazioni) con lo stesso disturbo. E molti lavori di ricerca di scienziati confermano questo fatto: la malattia è ereditaria. Le statistiche indicano anche questo. Inoltre, se c'è più di un paziente nello stesso genere, ma di più, le prossime generazioni di questa famiglia hanno 2 volte più probabilità di ammalarsi. Tutti questi dati confermano: il morbo di Alzheimer è una malattia genetica.

Molte cose vengono trasferite ai figli dai genitori: carattere, abitudini, dati esterni, malattie. Un grande numero di geni ne è responsabile. Tutti loro "vivono" in certe strutture di cellule umane chiamate cromosomi. I geni consistono in molecole di DNA (acido desossiribonucleico).

Da entrambi i genitori, il bambino riceve 23 coppie cromosomiche (un set di mamma, uno di papà). Ogni gene memorizza una particella di informazioni sulla struttura del corpo umano. Diverse circostanze possono influenzare i geni: cambiano. In tali casi, si sviluppa una malattia. Se c'è una violazione grave, il gene muta.

Gli scienziati genetici sono convinti che il morbo di Alzheimer e l'ereditarietà siano strettamente correlati. Inoltre, gli esperti hanno identificato esattamente quali cromosomi sono colpevoli di questo, vale a dire il 1 °, 14, 19, 21st. Entrambi i tipi di malattia sono ereditari - uno in cui la malattia si sviluppa precocemente (all'età di 40 anni e oltre) e il tipo che contribuisce alla malattia in età avanzata (65 anni e oltre).

Ma la genetica è convinta che un cambiamento nella struttura del gene non sia l'unica causa della malattia. La predisposizione ereditaria, insieme allo stile di vita, all'ambiente e alle condizioni naturali, contribuisce allo sviluppo della malattia. Ma è l'eredità che è il principale fattore nello sviluppo della malattia.

Metodi di trasmissione della malattia

La genetica ha identificato due tipi di geni che contribuiscono all'emergenza dell'Alzheimer. Nei portatori del primo genotipo, la patologia diventerà sicuramente ereditaria. Nessun fattore esterno influenza il processo.

Questo genotipo ha una sua varietà:

  • precursore dell'amiloide (cromosoma 21);
  • PS-1 - presenilina 1 (cromosoma 14);
  • PS-2 - presenilina 2 (1 ° cromosoma).

Questo gene influenza l'ereditarietà in modo tale che la malattia abbia inizio in un tipo autosomico dominante. Questa patologia è chiamata malattia di famiglia dell'Alzheimer.

È caratterizzato da un inizio precoce di sviluppo, molto prima di 60 anni. Tra questa forma di malattia, i medici spesso sperimentano la malattia in una persona in giovane età di 30-40 anni. Ma questo tipo di patologia è raro: nel mondo viene diagnosticato in meno di mille famiglie. Questa forma della malattia è considerata la più significativa ed è al 100% ereditaria.

Meno di cento famiglie nel mondo hanno un precursore dell'amiloide mutante. Questa mutazione aiuta ad aumentare la produzione di proteine. E questa è la causa principale dello sviluppo dell'Alzheimer.

Non più di quattrocento famiglie sul pianeta hanno una mutazione PS-1. Questo tipo di malattia ereditaria colpisce una persona molto giovane - circa 30 anni.

Parecchie famiglie (solo poche decine), principalmente negli Stati Uniti, mantengono il gene PS-2. Rispetto ai precedenti tipi di malattia, questa forma della malattia si verifica in età avanzata.

Chiunque sia il proprietario di uno di questi geni, la malattia di Alzheimer si sviluppa necessariamente. L'ereditarietà gioca un ruolo importante. I sintomi appaiono presto. Quelle persone che hanno tra genitori, fratelli e sorelle, c'è questa forma di malattia, si consiglia di condurre una prova speciale e con i suoi risultati di sottoporsi alla consultazione con uno specialista in malattie genetiche.

L'ereditarietà è sempre una frase

La forma del morbo di Alzheimer è molto più comune. È anche ereditario, ma questo non significa che una persona che ha parenti malati si ammalerà. Quei cambiamenti nei geni che si verificano con questa malattia, influenzano solo il rischio di ottenere la patologia (può essere superiore o inferiore), ma non si riferiscono alla causa diretta dello sviluppo dei disturbi.

Tra i geni che influenzano la malattia, l'apolipoproteina è stata studiata di più. Questo gene può essere determinato dalla ricerca di laboratorio, ma la medicina pratica lo usa raramente. Di solito viene rilevato in coloro che partecipano a programmi di ricerca speciali.

Questo gene ha un numero di specie. Circa il 25% delle persone ha quel tipo di gene, che è associato ad un aumentato rischio di sviluppare la malattia di Alzheimer con l'aumentare dell'età e con fattori esterni avversi.

Gli specialisti di genetica hanno determinato che circa il 2% della popolazione ha il secondo tipo di questo gene in doppia quantità - da mamma e papà. L'erede riceve dai genitori aumentato di 10 volte il rischio di sviluppare la malattia. Ma questo non significa che l'incidenza si verificherà al cento per cento.

L'apoliproteina ha un terzo tipo. Negli organismi in almeno il 60% della popolazione, è contenuto in una doppia quantità. Il rischio di sviluppare la malattia è valutato come medio. Circa la metà dei portatori, avvicinandosi agli 80 anni, si ammalano.

Il gene dell'apolipoproteina ha un'altra specie che ha una caratteristica interessante - la capacità di difendere (in una forma lieve) contro la stessa malattia di Alzheimer.

I portatori di questo gene hanno il minor rischio di contrarre la malattia.

La genetica conclude che, sebbene questa malattia sia genetica, non è in tutti i casi trasmessa alle generazioni successive, rispettivamente, non può essere inevitabile. E con l'osservanza di un certo numero di regole (per esempio, il mantenimento di uno stile di vita corretto) è del tutto possibile evitare la patologia.

Gli scienziati non fermano la loro ricerca, assicurandosi costantemente che ci siano ancora molti geni associati a questa malattia. Ma non influenzano così tanto.

Sono possibili misure preventive?

La malattia di Alzheimer causa processi irreversibili nelle cellule cerebrali. I moderni farmaci non offrono mezzi sufficientemente efficaci contro la malattia, quindi è necessario seguire alcune regole per prevenire lo sviluppo della malattia.

La prevenzione della malattia consiste nell'attuare le raccomandazioni che i medici consigliano in caso di malattie associate alla patologia delle cellule nervose. Queste sono le seguenti malattie:

  • ferite alla testa;
  • neoplasie nelle cellule cerebrali;
  • ipotiroidismo;
  • stress costante;
  • abbassando i livelli di estrogeni;
  • il diabete.

Il trattamento precoce di queste condizioni serve come la profilassi del morbo di Alzheimer.

Le misure preventive includono i seguenti suggerimenti:

  • evitare stati stressanti, pensare positivamente;
  • proteggere il corpo dagli effetti di varie sostanze nocive (sostanze chimiche, radiazioni, ecc.);
  • mangiare bene;
  • smettere di fumare e alcol;
  • fare esercizio praticabile;
  • sviluppare te stesso intellettualmente;
  • comunicare con persone simpatiche e intelligenti

Non ci sono misure migliori che vivere una vita piena, mangiando cibo sano, camminando costantemente e non sovraccaricando il corpo.

La malattia di Alzheimer è ereditata e come evitarla

La malattia di Alzheimer è abbastanza comune, spaventa molte persone a causa della natura del suo decorso. Nella patologia, le funzioni cerebrali sono disturbate e le cellule nervose muoiono. Una persona distrugge gradualmente la memoria, le abilità mentali, il lavoro del sistema muscolo-scheletrico e altre funzioni.

La malattia porta alla morte, mentre negli ultimi anni una persona non può condurre una vita normale. I parenti del paziente potrebbero essere interessati a sapere se il morbo di Alzheimer è ereditato. Per capire la situazione, è importante capire le cause della sua insorgenza.

motivi

I più suscettibili alla malattia di Alzheimer sono le persone più anziane. In questo caso, il più delle volte le donne soffrono di patologia. Gli uomini hanno meno probabilità di sperimentare questa malattia, ma possono ancora averla. Ci sono una serie di fattori a causa dei quali una persona può incontrare patologia.

Motivi principali:

  • Età. Come già accennato, è nella vecchiaia che si verifica la malattia di Alzheimer. Due volte la probabilità del suo aspetto aumenta quando raggiunge i 65 anni. Allo stesso tempo, metà delle persone che hanno già 85 anni soffre di questa malattia.
  • La presenza del diabete Gli studi hanno dimostrato che le persone con questa malattia hanno molte più probabilità di sperimentare patologie cerebrali.
  • Lesione cerebrale traumatica. Provocano l'insorgenza della malattia di Alzheimer, specialmente se la persona ha perso conoscenza dopo la ferita.
  • Patologia cardiovascolare. Circa l'80% delle persone che hanno un'anomalia hanno una cardiopatia.
  • La presenza di cattive abitudini. È importante mantenere uno stile di vita sano per ridurre la probabilità di una malattia.
  • Basso carico mentale Se una persona non è praticamente istruita, non legge e non usa pienamente la funzione cerebrale, potrebbe essere esposta alla malattia di Alzheimer.

Le persone a rischio dovrebbero essere più attente alla loro salute. Quando compaiono i primi sintomi, dovresti consultare immediatamente un medico ed essere diagnosticato.

È ereditato?

Se una persona ha un parente morto per la patologia di Alzheimer, è difficile liberarsi della paura di affrontare la stessa deviazione. I pazienti svaniscono rapidamente davanti ai loro occhi, perdendo tutte le funzioni di base. Negli ultimi anni, potrebbero non ricordare nemmeno i loro cari e non capire cosa succede intorno a loro.

Essere in questo stato è spaventoso, quindi la domanda sul fattore ereditario diventa aperta. Vale la pena conoscere ciò che i medici dicono sulla predisposizione genetica.

Più persone nella famiglia sono affette dal morbo di Alzheimer, più è probabile che possa essere trasmessa all'erede. Di conseguenza, se le è stato diagnosticato il padre e la madre, allora anche il bambino dovrebbe diffidare della comparsa di una violazione.

In questo caso, la patologia non è contagiosa, non può essere trasmessa da goccioline trasportate dall'aria o attraverso il sangue. Pertanto, coloro che sono in contatto con il paziente non dovrebbero essere preoccupati per la loro salute. È importante ricordare l'ereditarietà, perché ha un ruolo significativo.

Separatamente, si dovrebbe notare che nel caso della patologia nei parenti, la malattia di Alzheimer può comparire molto prima negli esseri umani. Se in casi normali si sviluppa dopo 60-70 anni, quindi con predisposizione genetica, la deviazione può comparire anche a 30 anni.

Pertanto, è necessario considerare attentamente la propria salute e cercare di evitare altri fattori avversi. Se ci sono diverse ragioni per l'insorgenza della malattia, sarà molto più probabile trovare una violazione. Per la prevenzione, è possibile superare test speciali per determinare la malattia.

sintomi

Se una persona sviluppa la malattia di Alzheimer, si osserveranno sintomi caratteristici. Le manifestazioni dipendono dallo stadio della malattia. All'inizio, la memoria a breve termine soffre, per questo motivo, una persona inizia a dimenticare le cose che ha appena chiesto.

Nel tempo, questo sintomo inizia a progredire e il paziente non può più ricordare i nomi dei propri cari, della sua età e altre informazioni di base.

In una fase iniziale, c'è apatia, il desiderio della persona di vedere i propri conoscenti, fare ciò che ama e persino lasciare la casa scompare. Una persona può persino smettere di seguire le regole dell'igiene personale. Ci possono essere problemi con la parola, l'orientamento nello spazio, una persona può facilmente perdersi.

Gli uomini possono provare aggressività e comportamenti provocatori. Spesso le persone non attribuiscono importanza a tali sintomi, perché non vedono nulla di strano in loro. In questo caso, la morte delle cellule cerebrali è già iniziata e la patologia progredisce.

Nel corso del tempo, la malattia di Alzheimer porta ad un degrado del cervello assoluto. Una persona non può servire se stessa, non è in grado di camminare e nemmeno sedersi, non c'è possibilità di usare il cibo in modo indipendente. Nelle fasi successive, anche i riflessi della masticazione e della deglutizione scompaiono. Di conseguenza, una persona non può servirsi, parlare, muoversi e fare qualsiasi cosa.

Spesso, le persone posticipano una lunga visita dal medico per la ragione che spiegano le manifestazioni negative della stanchezza ordinaria. Di conseguenza, quando ci sono evidenti deviazioni, la malattia è già nelle fasi finali dello sviluppo. Tuttavia, potrebbe apparire più 7-8 anni fa. Solo un trattamento tempestivo migliorerà il benessere di una persona. Pertanto, non dovremmo ignorare i sintomi allarmanti, se non si vogliono problemi di salute.

trattamento

Al momento non ci sono farmaci che potrebbero liberarsi completamente dalla malattia di Alzheimer. Il trattamento è mirato a mitigare le manifestazioni della patologia. Alle persone vengono spesso prescritti inibitori delle colinesterasi per bloccare la scissione dell'acetilcolina.

Il processo di memorizzazione può essere migliorato con Excelon e Aricept. Vengono utilizzati anche antagonisti del glutammato, ad esempio, memantina.

La malattia di Alzheimer è ereditaria?

Nel corpo delle persone ci sono una varietà di patologie, comprese quelle genetiche. Alcuni di essi sono stati completamente studiati e sono suscettibili di trattamento, mentre altri non sono stati completamente studiati.

Malattie scarsamente studiate includono il morbo di Alzheimer.

Questo articolo discute la teoria popolare del suo verificarsi e le forme di predisposizione.

Trasmissione genetica per ereditarietà

La malattia di Alzheimer è una forma di demenza in cui l'attività cognitiva umana diminuisce e le abilità e le conoscenze acquisite in precedenza sono perse. Ci sono tali violazioni del cervello a causa della morte delle cellule nervose.

Fino ad ora, gli scienziati non conoscono in modo affidabile le cause esatte di questa malattia, ma hanno scoperto che le persone con questa forma di demenza hanno placche amiloidi e grovigli neurofibrillari nel cervello.

I loro grappoli rompono i legami di cellule sane. Allo stesso tempo, i neuroni muoiono, la memoria è persa e la capacità di regolare l'intero organismo è compromessa.

È importante! Una delle principali teorie del morbo di Alzheimer è la sua trasmissione genetica per via ereditaria.

Gli scienziati hanno difficoltà a spiegare l'origine esatta della malattia, ma hanno scoperto che ci sono tre geni, con mutazioni che sviluppano la malattia di Alzheimer. Dato che le mutazioni geniche possono svolgere un ruolo significativo nello sviluppo della patologia, la patologia non può essere considerata del tutto ereditabile.

Cioè, se la famiglia ha una persona con questa malattia, quindi le prossime generazioni hanno una predisposizione ad esso e un piccolo rischio di malattia di Alzheimer, ma non necessariamente il 100% della comparsa della malattia.

Tuttavia, più persone hanno la sindrome di demenza nell'albero genealogico, maggiore è il rischio di insorgenza della malattia.

Se il morbo di Alzheimer è trasmesso per eredità è descritto nel video:

Modi di trasmissione e contagiosità

Studi a lungo termine hanno identificato cromosomi in grado di trasmettere informazioni alterate e causare questa sindrome. Gli scienziati hanno scoperto che il cromosoma 1, 14, 19 e 21 sono responsabili di questo processo.

L'ereditarietà della patologia si verifica in un tipo autosomico dominante e la genetica gioca un ruolo importante nell'emergenza di questa sindrome.

La malattia è di due tipi:

  1. Presto - si sviluppa in giovane età.
  2. Più tardi - si verifica dopo 65 anni.

L'ereditarietà del tipo precoce della malattia è molto rara, ma in presenza di un gene mutato, è garantito che si verifichi in giovane età. Le persone che hanno una predisposizione genetica devono essere esaminate e consultate i medici al fine di attuare misure preventive.

Il tipo tardivo di persone con predisposizione ereditaria si presenta molto più spesso. Ma nella maggior parte dei casi dipende dai fattori che influenzano la persona e dallo stile di vita.

È importante! Più una persona si impegna nell'attività mentale, meno è probabile che si degradi il cervello.

Recenti studi su topi hanno dimostrato che la sindrome da demenza può essere contagiosa:

  • Se le proteine ​​che provocano la patologia entrano nel cervello, violano le funzioni delle cellule cerebrali sane.
  • Non è possibile contrarre il morbo di Alzheimer nella vita di tutti i giorni, ma con l'introduzione di farmaci ormonali prodotti dal materiale di una persona malata, c'è il rischio di infezione cerebrale con proteine ​​che portano a cambiamenti degenerativi.

Forme di predisposizione

Sulla base di quanti geni sono interessati, ci sono diverse forme di predisposizione.

Ogni modulo ha le sue caratteristiche specifiche e i medici ne tengono conto nel trattamento e nelle misure preventive.

Aiuto! Ad oggi, gli scienziati genetici hanno scoperto circa due dozzine di tipi di mutazioni genetiche che possono causare l'insorgenza della sindrome di demenza.

monogenica

Questa mutazione si verifica nel 1 °, 14 ° o 21 ° cromosoma di un singolo gene. A causa del fatto che i ricercatori non hanno informazioni accurate su tutti i frammenti di DNA, è difficile fare una diagnosi.

poligenica

In questa forma, la mutazione avviene in più geni contemporaneamente, ma la cosa più interessante è che questo non porta sempre all'insorgenza dei sintomi della malattia di Alzheimer.

Esiste il rischio di demenza, ma dipende completamente dall'influenza di fattori esterni sul corpo umano con tale ereditarietà. Più nella famiglia di persone che soffrono di questa patologia, più è probabile che si verifichi.

Attenzione! La malattia appare in questa forma di predisposizione dopo 65 anni, ma i primi sintomi possono essere rilevati 5 anni prima dell'inizio della demenza.

Come evitare la malattia di Alzheimer è descritto nel video:

Se una persona nasce in una famiglia in cui ci sono stati casi di malattia di Alzheimer, questo non garantisce lo sviluppo di patologia in lui.

Tutto dipende dalla forma di predisposizione, dall'influenza dell'ambiente e dallo stile di vita di una determinata persona, nonché da un esame tempestivo e da misure preventive.

Morbo di Alzheimer: ereditato? Cause, sintomi e diagnosi della malattia

La sua paura è più che vecchiaia. Certo, la vecchiaia non ammira, ma il suo approccio è doppiamente spiacevole, quando devi aspettare le malattie. La malattia di Alzheimer è sulle labbra di tutti. Non c'è quasi una persona che non senta parlare della malattia. Allo stesso tempo, la malattia negli occhi delle persone è invasa da enigmi e miti che sono spesso inventati. Una delle domande principali che preoccupa la generazione di mezza età - "Il morbo di Alzheimer è ereditato?"

L'essenza della malattia

Fu scoperto dall'allora sconosciuto scienziato Alzheimer, questo accadde all'inizio del XX secolo. Con il suo nome, e chiamato la malattia. Quando la malattia si è diffusa ampiamente tra gli abitanti del pianeta, il mondo intero ha appreso il nome del ricercatore. Un altro nome per la malattia è "demenza senile". Non è stato scelto per caso, perché l'essenza del processo è in violazione delle funzioni cognitive e dei disturbi mentali nel paziente. In un'altra "demenza" si chiama demenza. Il processo si sviluppa gradualmente, a partire da semplici disturbi comportamentali e mentali e termina con la completa assenza di riflessi.

  • Nel lavoro del sistema nervoso fallisce. Si manifestano non tanto chiaramente nei primi stadi, quindi sono spesso semplicemente indistinguibili. Questo è l'inizio della rottura delle connessioni tra le terminazioni nervose
  • A poco a poco, il processo progredisce, le violazioni sono visibili più chiaramente. Nelle fasi successive, è già difficile fare qualcosa, quindi i pazienti hanno una prospettiva spiacevole - tali casi terminano con la morte.

Fasi della malattia

La malattia, dal nome dello scienziato Alzheimer, procede in quattro fasi. La malattia di solito inizia a manifestarsi nell'età adulta, di solito dopo determinati prerequisiti. Dopo questo, la malattia inizia a manifestarsi chiaramente. I sintomi rilevati nel tempo, che vengono spesso ignorati dal paziente, dai suoi amici e parenti, possono svolgere una buona azione per la persona che soffre della malattia. I metodi di trattamento possono ritardare la prognosi avversa della malattia. Pertanto, studia attentamente come procede la malattia per prevenire il pericolo.

  1. In questa fase, la malattia è difficile da riconoscere. Le caratteristiche cognitive e comportamentali cambiano. Una persona ricorda male le informazioni, il suo stato è quasi depressivo. Questi sintomi sono difficili da attribuire alle prime manifestazioni della malattia, in quanto sono tipici e banali. Allo stesso tempo, non trascurare le prime campane. Se sei una persona di mezza età, non sarebbe superfluo visitare un neurologo in questa situazione. In questa fase, cambia anche l'atteggiamento del paziente nei confronti di chi lo circonda: è irritante, arrabbiato e si rivolge a persone vicine e non familiari;
  2. In questa fase, i sintomi appaiono più chiaramente. Il paziente non ricorda i nomi dei propri cari, dimentica le parole semplici, il suo discorso è confuso. Perde facilmente il filo della conversazione, dimenticandosi improvvisamente di cosa sta parlando. A questo punto, la malattia progredisce, quindi il risultato finale si sta avvicinando;
  3. Il terzo stadio è il "periodo di massimo splendore" della malattia. Una persona smette di percepire la parola, non può parlare, perché c'è una violazione dell'attività del pensiero-discorso. Dal suo lato solo le grida e gli strani suoni sono udibili. Attacchi di rabbia, aumento dell'attività sessuale, comportamenti fuori dal comune - ciò che caratterizza le condizioni del paziente al momento;
  4. La condizione del paziente nella fase finale è la trasformazione in un vegetale. Piena paralisi delle funzioni mentali, mancanza di riflessi sono fatali.

Come diagnosticare?

Esistono diverse tecniche, dagli studi di laboratorio semplici a quelli seri. Non è facile farlo da soli, spesso le persone che sono fissate su tutti i tipi di piaghe troveranno la malattia dove non lo è. Per la precisione del risultato, contattare il medico.

  • Test. Su Internet, riviste scientifiche divulgative, sono disponibili vari questionari che consentono di fornire una valutazione soggettiva dello stato della salute umana in termini di funzionamento del sistema nervoso centrale. All'argomento viene chiesto di rispondere a domande relative allo stato della memoria, alle relazioni interpersonali con parenti, amici e estranei. Dopo aver lavorato al questionario, puoi vedere le chiavi del test. Per garantire l'accuratezza del risultato, è meglio consultare un medico che sarà in grado di distinguere tra sintomi veri e artificiali;
  • Imaging a risonanza magnetica. Uno studio del cervello offre l'opportunità di vedere un quadro completo del funzionamento del sistema nervoso centrale. Oltre a questa procedura, il medico prescrive un numero di test di laboratorio, che insieme forniscono una visione olistica della salute umana.

Trattamento della malattia

Il morbo di Alzheimer non appartiene alla categoria delle malattie sociali. La malattia si manifesta in rappresentanti di vari segmenti della popolazione. Pertanto, i fattori dell'attività umana hanno scarso effetto sul decorso della malattia. Ci sono una serie di sfumature che la provocano.

  • L'obesità. L'eccesso di peso, che si osserva nei giovani e nelle generazioni più anziane, è uno dei provocatori della malattia;
  • Corsa e trauma cranico. Tali problemi spesso diventano l'impulso per la progressione della malattia;
  • Aumento della pressione I problemi con i vasi provocano problemi più seri rispetto agli alti tassi sulla scala del tonometro.

Malattia ereditaria

A rischio sono le persone che hanno raggiunto l'età di 60 anni e hanno parenti affetti dalla malattia. Se questo si applica a te, fai il test da un neurologo. Così ti salva da spiacevoli conseguenze e prolunghi la vita.

Video sulla malattia del SNC

In questo video, imparerai i sintomi e i segni della malattia di Alzheimer:

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